首页
产品中心
生殖道产品
呼吸道产品
皮肤科产品
仪器类产品
其他产品
资源支持
新闻资讯
人才招聘
关于z6尊龙
荣誉资质
注册证书
专利证书
News information
专注于生殖道及呼吸道病原微生物诊断
z6com·尊龙-【CMDE】国家药监局器审中心关于发布电子听诊器注册审查指导原则等19项指导原则的通告（2025年第20号）
为进一步规范电子听诊器等医疗器械的治理，国度药监局器审中央构造制定了《电子听诊器注册审查引导原则》等19项医疗器械注册审查引导原则（见附件），现予发布。 特此布告。 附件：1.电子听诊器注册审查引
20
2025
/
11
z6com·尊龙-原材料商为什么要进行医疗器械主文档登记
医疗器械主文档挂号轨制重要是面向医疗器械原质料供给商，如化工企业、包装供给商、灭菌办事商等。这是一项免费、志愿挂号轨制，挂号举动及挂号内容均无强迫性要求。既然没法规强迫要求，那原质料商么为何要举行主文
z6com·尊龙-【收藏】PDRN原材料主文档登记分析
PDRN原质料主文档挂号阐发PDRN（Polydeoxyribonucleotide，多聚脱氧核糖核苷酸）是一种DNA衍生物，由多种差别链长的脱氧核苷酸聚合物构成，重要来历在鳟鱼或者三文鱼的精子。PD
z6com·尊龙-四大临床试验“翻车现场”全解析，瑞旭CRO助你0缺陷过稽查
医疗器械临床实验的坑，90%藏于细节里，本文经由过程拆解临床实验四年夜高频翻车现场，并分享瑞旭CRO独家“0缺陷”经由过程稽察实操经验。“翻车现场”一原
z6com·尊龙-基于AI的乳腺超声辅助诊断系统临床试验设计关键要素解析
乳腺超声辅助诊断AI软件2025年7月，迈瑞的AI乳腺超声辅助评估软件（Smart Breast）进入立异医疗器械尤其审查通道，乳腺超声辅助诊断AI软件再次成为医疗器械行业的核心。乳腺超声辅助诊断AI
19
